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bob_dai




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热心人不少

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顶端 Posted: 2010-11-25 02:15 | 30 楼    新版 | 安规网
light229


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医疗器械的指令是93/42/EEC
要看相应的OJ,
Commission communication in the framework of the implementation of the Council Directive 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices

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顶端 Posted: 2010-12-13 12:59 | 31 楼    新版 | 安规网
小白鸽




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安全部分肯定要测
毫无疑问  请详细阅读GB 9706.1

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顶端 Posted: 2011-01-04 11:01 | 32 楼    新版 | 安规网
jian.kong




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只要是有源器件, 在申请认证的时候,每项测试都需要做

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顶端 Posted: 2011-01-13 15:41 | 33 楼    新版 | 安规网
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