玩具也在REACH管制范圍內﹐業內該如何應對﹐下面資料供參考使用。

這么多人下載﹐可沒有加分了﹐哈哈

能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗？就如ROHS那样的！谢谢

工具类是否有需要对人接触部分测试,想看看

主要是针对化学品的！
附件是SGS有关REACH的邀请函,如果有兴趣可以去一下，因内容较好需要钱哦！
6月份安规网黑名单曾有过一场免费的，培训资料太大，没法上传！

Quote:

引用第4楼jsh863csh于2007-08-04 11:44发表的  :
能详细介绍一下这个标准的适用范围、具体的测试目标吗？就如ROHS那样的！谢谢

简单介绍下：

新的欧盟化学品政策，REACH（化学品的注册、评估和授权），目的是高水平地保护人类健康和环境，同时促进绿色化学品的创新。

2006年12月18日欧盟 法规(EC) No. 1907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制， 2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改委员会指令67/548/EEC（关于危险物质的分类、包装和标签）于2006年12月 30日在官方杂志上发表。

REACH将于2007年6月1日实施，它将取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。

REACH强制制造商或进口商注册投放欧盟市场每年超过1吨的化学品或者配制品中的和物品中的化学物质。

谁将受REACH影响？
分销商和下游使用者将同样被REACH关注，因为他们在他们的工业或专业活动过程中使用了这些化学品。

这项新的化学品管理政策将会带来那些变化？
根据目前的立法，主管当局需要确定和考虑市场上化学品可能的安全因素。REACH旨在改变这种平衡，通过要求工业界承担评估化学品风险和保证化学品安全使用的责任。与此同时，系统效率的提高有助于更好地激励发展更新更安全的化学品，起草这项法律要求也是为了维护欧盟工业的竞争力。
为了评估化学品使用中的风险，工业将承担起宣布化学品使用的责任。

REACH执行项目（RIP）实现了委员会服务和利益相关者、成员国和工业界的紧密合作。为工业和当局准备的技术指导文件便于将来REACH法规的执行。它将帮助理解任务和履行REACH职责。

REACH是一个交流、协调和合作的机会，它有企业间、企业内和利益相关者之间的三个层次的交流、协调和合作的挑战。

什么产品将被REACH系统所影响？
除了在规定中被特别豁免的，所有现存和新的化学品，每年的超过1吨的化学品都被REACH覆盖。
所要求文件的重要性取决于产品的登记吨位。

两个层次的豁免：

1．不受REACH管辖的物质

    * 放射性物质
    * 再次出口的物质
    * 非独立的中间体
    * 废品

2. 特别豁免
某类物质可能豁免一些程序

    重点：
    II    注册
    IV    供应链信息
    V    下游用户
    VI    评估
    VII  授权

豁免标题II、V、VI、VII的物质

    * 医药产品（726/2004/EC，2001/82/EC，2001/83/EC）
    * 食品或饲料（178/2002/EC）

标题VI不适用于最终使用的配制品：

(a) 医药产品（726/2004/EC，2001/82/EC，2001/83/EC）
(b) 化妆品（76/768/EEC）
(c) 某些医疗设施（1999/45/EC）
(d) 食品或饲料（178/2002/EC）

标题II、V、VI豁免的物质

(a)认为可能是最低风险的物质（附录IV）
(b)不适合登记的物质（附录V）
(c)在相同供应链被再次进口的同样物质
(d)已经被登记的回收的物质

从标题II豁免的物质（除了第8、第9章）

    * 独立运输的的中间

从标题II、VI豁免的物质

    * 聚合物

现在玩具企业的在浙江来说好像还不是很多，但是以后进入欧盟市场应该也是其中之一的要求

Quote:

引用第10楼yeming12345于2007-08-09 16:31发表的  :
现在玩具企业的在浙江来说好像还不是很多，但是以后进入欧盟市场应该也是其中之一的要求

哈哈﹐但我感覺現在的貿易公司把產品已經放到那邊去了。

据了解，对于浙江省出口欧盟的企业来说，6月1日迎来近几年来最大的一次“绿考”，欧盟《关于化学品注册、评估、授权和限制制度》（以下简称“REACH法规”）将全面实施，如果企业向欧盟出口的产品达不到该标准，就可能会丧失欧盟市场。
　　REACH法规是欧盟涵盖化学品生产、贸易和使用安全的综合性法规，它对出口到欧盟的化学品提出了更严格的环境保护、安全要求，主要包括注册、评估、许可及限制等内容，该法规将逐步取代现有的《危险物质分类、包装和标签指令》等40多项有关化学品的指令和法规。
　　法规中对企业影响最大的是注册，注册不仅抬高了欧盟的市场门槛，巨额的注册费用也是大多数中小企业无力承担的。据悉，按照REACH法规规定，对于1吨以上的新物质，新法规生效12个月后，生产商或进口商在其商品投放市场之前必须进行注册；对于现有物质，产量为1000吨以上的化学品和任何超过1吨的致癌物质或诱导基因突变的物质，必须于REACH法规生效3年内完成注册；产量100吨至1000吨的，于REACH法规生效后6年内完成注册；1至100吨的，应于11年内完成注册，未能按期纳入管理监控体系的产品一律不能在欧盟市场上销售。
　　据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用更是高达57万欧元。仅这一项，企业出口欧盟的成本就将普遍提高5%以上，一些检测项目多的产品甚至更高。
“我省大部分纺织品的出口利润只有5%左右，随着REACH法规实施，我们将毫无利润可言！”绍兴一纺织公司老板徐先生说，他认为这对于饱受人民币升值等因素影响的浙江纺织企业来说，无疑是“雪上加霜”。

REACH专栏注册申请人介绍
来源:信息早报


    按REACH法规规定，只有以下几种身份的自然人或法人可以提交注册申请：制造商是指在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人；进口商是指在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人；非欧盟的制造商指定的在欧盟境内定居的“唯一代表人”。
    不在欧盟国家内定居的制造商，将制造的物质、配制品或物品出口到欧盟国家内，经双方协议可指定欧盟内的自然人或法人为“唯一代表人”，承担作为进口商在注册方面的义务。该代表人在实践处置该物质方面应具有足够的背景和信息，能承担作为本法规中的进口商的其他义务。按照第31条规定能提供及更新进口的数量与销售给顾客的信息，以及按照第36条规定能提供安全数据表(SDS)的最新更新信息。
    非欧盟出口商应通知相同供应链中的其他进口商谁是他的“唯一代表人”，这些进口商可被视为下游用户对待。
    非欧盟的制造商可以自由选择是指定在欧盟定居的安规网黑名单作为“唯一代表人”来进行注册，还是由其进口商对其物质进行注册。聘请“唯一代表人”，制造商可以对注册过程获得更多的控制，避免与进口商讨论有可能是敏感的信息。同时对欧盟进口商而言，可以避免作为注册人承担RACH法规的义务，他可被认为是下游用户。
    “唯一代表人”进行的注册并不能覆盖另一个非欧盟制造商对相同物质的注册责任，如果进口商从若干个非欧盟制造商进口相同的物质，他仍然要作为注册人履行注册义务。

现在做出口的产品越来越难做了~~特别是中小型的企业~~难啊~~~

Quote:

引用第15楼davey.liao于2007-08-22 10:58发表的  :
现在做出口的产品越来越难做了~~特别是中小型的企业~~难啊~~~

是啊，要求越来越多，虽说是进步了，但做起来难了。

有幸参加了你所说的培训，代价有点大！

Quote:

引用第17楼leiyoujin于2007-09-02 13:45发表的  :
有幸参加了你所说的培训，代价有点大！

什么意思﹖
這個東西是有點難的。而且費用驚人。