安规网 » 医疗器械认证 » IEC 60601-1对设计要求
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bxj1123




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个人感觉GB9706.1只是翻译了老版的IEC60601-1,但是因为是翻译的,个人感觉有些细微的理解还是有出路的!要是做出口的话,GB9706.1只能做参考。

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顶端 Posted: 2009-04-19 20:09 | 15 楼    新版 | 安规网
qxlee2006




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看了此文章,对60601-1的认识又更深一步

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顶端 Posted: 2009-10-13 09:11 | 16 楼    新版 | 安规网
fredjimz




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很不错的文章啊,感觉这世界太多标准了,呵呵

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顶端 Posted: 2010-06-10 15:25 | 17 楼    新版 | 安规网
elfgrip




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最近正需要開發符合601的產品,因此頭疼中,謝謝分享資料。

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顶端 Posted: 2010-06-15 17:16 | 18 楼    新版 | 安规网
Wenyuan




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第一次來, 威望太低下不了

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顶端 Posted: 2010-06-19 09:22 | 19 楼    新版 | 安规网
peter1715

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IEC 60601-1是医疗器械指令里的标准吧,这个对做CE认证的安规网黑名单有什么要求。

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顶端 Posted: 2010-06-19 11:57 | 20 楼    新版 | 安规网
mrzhoubin




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60601是否是医疗指令标准?

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顶端 Posted: 2010-07-28 22:02 | 21 楼    新版 | 安规网
2iso




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60601 是专用于医疗器械,属于医疗指令调合标准之一

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顶端 Posted: 2010-08-17 23:19 | 22 楼    新版 | 安规网
297117113




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感觉好多的限制啊

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顶端 Posted: 2010-08-19 09:29 | 23 楼    新版 | 安规网
rfwj1118




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等同GB9706.1

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顶端 Posted: 2010-08-22 15:52 | 24 楼    新版 | 安规网
dannyhua




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其實就我的經驗來說, 要先把產品的定位定義出來,不同的類別有不同的試用規範,但我現在還在不斷的學習中

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顶端 Posted: 2010-09-23 15:25 | 25 楼    新版 | 安规网
zu83




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医用电源的国际安全规范是更严格的IEC601-1 A2,并按地区不同有三个版本:欧洲是EN60601-1、美国是UL2601-1及加拿大是CSA22.2 No 601.1。

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顶端 Posted: 2010-09-28 16:22 | 26 楼    新版 | 安规网
bxj1123




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是第三版的吗?

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gyj0909




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wo de we iwang shi duo shao ? wo wufa xia zai

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顶端 Posted: 2010-11-09 10:11 | 28 楼    新版 | 安规网
慢慢2010


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thanks for sharing!!

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顶端 Posted: 2011-05-13 11:54 | 29 楼    新版 | 安规网
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